天牛的科學(xué)防控
發(fā)布者：shmmw 發(fā)布日期：2006-07-27 點(diǎn)擊次數(shù)：1939601
天牛的科學(xué)防控
1.天牛猖獗危害的原因分析
常見危害嚴(yán)重的天牛有光肩星天牛、桑天牛、云斑天牛、桃紅頸天牛、青楊天牛和雙條杉天牛等。這些天牛生命周期較長，1～3年才能完成1代，生活史隱蔽，自然控制作用較弱，主動(dòng)遷移擴(kuò)散能力多數(shù)一般在數(shù)百米遠(yuǎn)。一旦在一個(gè)生境定居成功，種群數(shù)量就會(huì)持續(xù)穩(wěn)定增長，能充分地利用生境的食物資源。就其危害特性而言，天牛危害林木的韌皮部及木質(zhì)部，造成永久性的工藝損傷，使木材下降等，導(dǎo)致嚴(yán)重的直接經(jīng)濟(jì)損失，或被害處形成紋錘狀蟲癭，阻礙養(yǎng)分的正常運(yùn)輸，以致枝梢干枯，或樹干內(nèi)部鉆空，果實(shí)產(chǎn)量減少甚至全株枯死。松墨天牛還能傳播松材線蟲病，造成松樹發(fā)生毀滅性的災(zāi)害。天牛的危害，外表雖然可見產(chǎn)卵刻槽、排（泄）糞孔、侵入孔、糞屑、羽化孔和蟲癭等可見癥狀，但由于被害林木在初期以至中期生長不受明顯影響，加之樹木高大，故一般不易覺察。即使到了頂部枯枝畢露、腫瘤累累、木材工藝價(jià)值喪失殆盡的后期階段，林木的中下部仍“枝繁葉茂，一片生機(jī)”，作為蟲源木仍可源源不斷地產(chǎn)生大量天牛個(gè)體，蔓延擴(kuò)散，并危害附近林木。
天牛的成蟲補(bǔ)充營養(yǎng)取食和產(chǎn)卵都有明顯的選擇性，甚至對樹干部位也有明顯的選擇性。例如，桑天牛成蟲，羽化后要在桑、構(gòu)、梔等桑科植物上補(bǔ)充營養(yǎng)，交配后主要飛往毛白楊或蘋果樹上產(chǎn)卵，雙條杉天牛成蟲羽化后尋找生長衰弱甚至枯死的柏樹上產(chǎn)卵，凡此等等，都是因?yàn)榧闹髦参矬w內(nèi)的天然化學(xué)物質(zhì)。它可以起著刺激昆蟲嗅覺器官的作用，引誘昆蟲產(chǎn)生定向的行為，直接移向取食或產(chǎn)卵的合適場地。
我國自20世紀(jì)50年代以來，營造的大面積森林多為品種單一的純林，特別是楊樹片林、農(nóng)田防護(hù)林和行道樹，為當(dāng)?shù)卮迩f、城鎮(zhèn)四旁綠化樹木上的喜光天牛提供了充足的食物資源和大面積連續(xù)傳播危害的條件。因此，要根據(jù)害蟲的發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系，采取增強(qiáng)森林自控能力的營林對策，改變樹種單一現(xiàn)狀，逐步完成樹種結(jié)構(gòu)的調(diào)整，治改結(jié)合，建立抗蟲林分。
實(shí)踐證明，不同樹種組成的混交林生態(tài)系統(tǒng)比純林復(fù)雜，食物鏈長，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有利于鳥類棲息和寄生菌類繁殖，使眾多的生物種類相互制約，這樣任何種類的害蟲和有害病原菌都難以大量發(fā)生。
混交林中一個(gè)樹種與另一個(gè)樹種的相互隔離也是抑制病蟲害發(fā)生和傳播的重要原因。如相鄰地區(qū)病蟲害猖獗波及混交林時(shí)，由于樹種間的機(jī)械阻隔，能延緩病蟲的發(fā)生和蔓延，從而減輕受害程度，同時(shí)也較易恢復(fù)。
關(guān)于混交林和抑制森林害蟲的機(jī)制，近年來國內(nèi)外還研究了蟲害和林木體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的相關(guān)性。許多昆蟲的繁殖和發(fā)育與樹木中氨基酸的種類有關(guān)。一般情況下，春季樹木體中谷氨酸占優(yōu)勢，秋冬季脯氨酸占優(yōu)勢，因此，喜吃脯氨酸的昆蟲在干旱年份容易大發(fā)生，如大量施用氮肥可起抑制作用。我國一些研究人員根據(jù)這個(gè)原理，對楊樹刺槐混交林和楊樹純林中天牛危害率進(jìn)行了研究。經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，楊樹葉子中蛋白質(zhì)含量不同，混交林中楊樹被害率為70%，兩塊對照的楊樹純林中分別為97%和100%。事實(shí)證明大面積純林常導(dǎo)致天牛害蟲猖獗成災(zāi)。
另一個(gè)重要措施是適地適樹營造森林。雖然天牛類害蟲可以飛翔到鄰近食物充足的林木上取食、產(chǎn)卵，幼蟲孵化后鉆蛀木質(zhì)部危害。但如果增強(qiáng)林木抵抗力，則未必成災(zāi)。從造林角度來看，適地適樹營造森林是很重要的一環(huán)。
2.天牛害蟲綜合治理的對策
在自然條件下，有機(jī)體的環(huán)境條件很不相同。就棲息的穩(wěn)定程度論，有的持續(xù)的時(shí)間極為暫短（例如雨后的臨時(shí)積水坑），有的則相對地持久（如熱帶雨林）。在這些棲境中生存的有機(jī)體也向著兩個(gè)不同的方向演化。一個(gè)極端是有機(jī)體的體型往往較小，壽命以及每個(gè)世代的周期較短，繁殖力很強(qiáng)，但常沒有保護(hù)后代的機(jī)制，因此，其子代的死亡率高，通常具有較強(qiáng)的擴(kuò)散能力與遷移能力。這類有機(jī)體大多適應(yīng)于短暫的棲境，被稱為“r類有機(jī)體”（r-organism）。另一極端是有機(jī)體體型較大，壽命與世代亦較長，繁殖力小，但常有完善的保護(hù)后代機(jī)制，因此，其后代死亡率較低，通常不具強(qiáng)的擴(kuò)散能力。這類有機(jī)體大多適應(yīng)于較為持久的棲境，被稱“k類有機(jī)體”（k-orgalism）。
由于物種在不同棲境里長期地演化結(jié)果，而形成生態(tài)對策（k選擇和r選擇）。“生態(tài)對策”一詞表示不同物種的有機(jī)體對于其所生存的環(huán)境條件的不同適應(yīng)，并不意味著有機(jī)體本身有在天牛科中一些大型天牛（光肩天牛、桑天牛、云斑天牛、機(jī)紅頸天牛等），其生態(tài)對策是基本上屬于k對策害蟲。所以應(yīng)該采用凈化蟲源基地，改變生態(tài)環(huán)境為主的綜合治理措施，輔助以化學(xué)的、人工的、物理的、生物的多種措施。
根據(jù)害蟲的發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系，應(yīng)采取增強(qiáng)森林自然控制能力的營林對策。例如，為克服樹種單一的現(xiàn)狀，逐步完成樹種結(jié)構(gòu)的調(diào)整，采取“治改結(jié)合”的戰(zhàn)略措施，改蟲嗜好樹種為抗性樹種，改純林為混交林，有計(jì)劃建立起一個(gè)多林種、多樹種、多層次的森林生態(tài)系統(tǒng)。
3.害蟲的綜合治理和全部種群治理
關(guān)于防治害蟲的策略，當(dāng)前存在兩種不同的體系，即害蟲的綜合治理（IPM）和全部種群治<
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